主要职责：1. 审查生产文件并协助批量放行程序2. 与运营人员保持联系，确保在日常运营中满足监管和质量要求3. 支持正在进行的偏差/纠正措施计划4. 与其他部门联络，以允许结束纠正措施5. 参与审核，并跟进。6. 回答其他部门的日常质量相关问题7. 监控并协助实施持续改进和流程变更，以确保这些改进和流程变更的实施符合GMP。8. 操作人员的培训9. 支持产品及时投放市场。10. 开展质量保证活动，包括修订SOP、SAP质量保证工作和发布协议。11. 与质量管理体系有关的审核、批准和报告活动12. 参加多个跨职能团队会议/项目 所需资格：1. 理工科背景本科及以上学历；2. 熟练使用office办公软件；工作时间：9:00-18:00 周末双休工作地点：北京市经济技术开发区GE通用电气医疗器械公司